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药物分析研究员
若干
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:5000-8000元(优秀者薪资面议)
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-23
  • 招聘人数:若干
岗位职责:

1、承担分工内的研发项目的药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写;

2、撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP等;

3、负责新产品质量研究、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证等等。

任职资格:

1、药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科以上学历,具有2年以上工作经验,优秀硕士应届毕业生亦可考虑;

2、具有2年以上药品研发工作经验,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写;

3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相、气相、紫外、常规检验等,熟悉电脑办公软件;

4、工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

产品注册专员
2
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:4500-7000
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限,有药品注册经验优先
  • 发布日期:2022-04-22
  • 招聘人数:2
岗位职责:

1.掌握国内外政策法规、药品注册政策和药品发展状态,为研发、临床等部门提供法规支持;

2.配合项目负责人完成注册过程中的各项事务,准备各种申报文件;

3.负责国内外药品注册申报资料的翻译、撰写、整理、审核、申报、递交;

4.跟踪药品注册进度,与药监柷构保持良好沟通,及时处理或报告注册申请、审评和审批过程中的问题,协助公司与药监部门的业务沟通,反馈药监部门的意见和建议;

5.在分管领导安排下,完成其它与部门/岗位相关的临时性工作。

任职资格:

1.具备一定的文字写作功底,本科及以上学历,医药相关专业,英语水平佳优先;

2.熟悉药品注册法规及技术要求;

3.具有药物研发、注册人员或从事过新药、仿制药质量和工艺研究、药品注册工作者优先考虑;

4.具备1年以上产品注册工作经验;

5.具有吃苦耐劳的品质及积极进取的精神。

高级分析研究员
5人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:8000-16000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:可独立承担分析项目
  • 发布日期:2022-03-10
  • 招聘人数:5人
岗位职责:

1.可独立承担分析项目;

2.承担分工内的研发项目的药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写;

3.撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP等;

4.负责新产品质量研究、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证等等。

任职资格:

1.药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科以上学历,具有3年以上工作经验,优秀硕士应届毕业生亦可;

2.具有3年以上药品研发工作经验,并且独立负责过2个以上药品研发项目经验,熟悉有关药品研究的指导原则,能独立完成方法研究、质量标准研究和申报资料编写;

3.熟悉并能独立完成药品的各种检验操作,包括液相、气相、紫外、常规检验等,熟悉电脑办公软件;

4.工作积极主动、严谨,具有优良的敬业和团队协作精神。

有机合成研究员
2人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:45岁以下
  • 薪资待遇:5000-8000元(优秀者薪资面议)
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:2人
岗位职责:

1.熟练查阅文献,能独立操作并处理各类反应,有合成工艺开发、小试工艺优化、中试工艺放大经验者优先;

2.能与分析部门配合进行中控研究、杂质研究与成品质量研究;

3.负责产品中试验证以及生产转移,对生产过程中出现问题给予技术支持;

4.实验室的日常维护及安全等相关工作;

5.药物合成专业,任务是仿制药及中间体的合成,创新药标的物新化合物的合成等;

6.领导安排的其他工作。



任职资格:

1.有强烈的责任心和良好的团队合作精神;

2.有一定的抗压能力;

3.锐意进取,愿意学习。


国际注册专员
1人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:不限
  • 薪资待遇:4500-8000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:有药品注册经验,英语熟练优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.国际注册文件(包括CEP\DMF\EDMF\ANDA等)的组织翻译、编写、审核与提交归档;

2.国外客户供应商认证;

3.跟踪注册文件和供应商认证文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方和客户进行有效的沟通;

4.协助现场检查;

5.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发;

6.具备有机合成工作经验者优先,特别优秀者可放宽英语要求。


任职资格:

1.英语、药学、化学及相关专业本科及以上学历。  

2.英语六级及以上。


项目申报专员
1人
本科及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:25-35岁
  • 薪资待遇:4000-6000元
  • 学历:本科及以上
  • 工作经验:两年以上相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.负责组织开展国家、地方政府奖补项目申报,为公司经营活动争取政府经费支持;

2.收集政府项目申报、批复文件等相关数据,并进行文字汇总、编写申报材料;

3.查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调,及时了解行业动态及相关部委的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息;

4.负责相关公关活动的组织开展与关系维护;

5.根据项目政策条件,对公司项目申报提出建议。


任职资格:

1. 具有较强的组织、协调、沟通能力;

2.有一定的专业知识,了解企业的运作走向和产品大体工艺流程;

3.有一定的财务知识,能通过财务报表了解企业整体运营情况;

4.文笔佳,善于各类公文写作;

5.有较好的公共关系维护意识;

6.完成领导交代的其他事情。


生产技术员
4人
高中及以上
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-45岁
  • 薪资待遇:4000-6000元
  • 学历:高中及以上
  • 工作经验:有药品生产相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:4人
岗位职责:

1.在各岗位班长的领导下,负责本岗位所有操作;

2.严格按照生产工艺规程进行相关生产工作;

3.及时,准确,真实填写相关记录;

4.负责本岗位设备设施日常维护保养,配合设备部门维修,检修工作;

5.负责岗位偏差及异常情况处理工作;

6.参与并协助岗位生产工艺验证,清洁工艺验证等相关工作;

7.领导交办的其他工作。


任职资格:

1.年龄18-45岁,高中及以上学历,药学相关专业。能够吃苦耐劳,接受倒班,加班。

2.退伍军人及有药品生产工作经验优先考虑,并作为车间重点培养对象。

生产过程QA
4人
大专及以上学历
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-35岁
  • 薪资待遇:3800-4800元
  • 学历:大专及以上学历
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:4人
岗位职责:

1.负责对分管车间中间产品、待包装产品放行;

2.负责按产品生产过程进行监督检查并记录;

3.及时向分管车间反馈现场监控情况,参与产品质量问题的调查;

4.负责批生产、包装记录的检查,负责监督检查其他相关记录的归档保管;

5.参与生产过程的偏差调查,监控偏差的应急处理措施;

6.参与生产车间的变更、验证管理工作;

7.参与自检以及产品退回、投诉等质量管理活动。


任职资格:
药学专业,大专及以上学历,能够吃苦耐劳,能适应加班。有一年左右工作经验者优先考虑。
验证QA
1人
大专及以上学历
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-35岁
  • 薪资待遇:5000-6000元
  • 学历:大专及以上学历
  • 工作经验:一年以上相关工作经验优先
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:1人
岗位职责:

1.负责车间洁净区定期环境监测;

2.协助进行公用系统如空调系统、压缩空气系统的4Q确认工作;

3.负责公司温度设备、仓库库房的温湿度分布验证;

4.协助开展灭菌设备、净化设备的确认;

5.负责验证证据收集、记录/报告的填写与归档;

6.参加公司和部门组织的各项培训,学习各项法律法规及规章制度;

7.保质保量完成本职工作,及时完成公司、验证主任安排的其他工作。


任职资格:

1.制药工程相关专业,一年以上工作经验。薪资可根据工作经验面议。

2.为人守则诚信,踏实肯干;工作认真严谨,积极进取;生活严己律人,热爱学习。      


QC
5人
大专及以上学历
合肥市高新区红枫路30号
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  • 工作地点:合肥市高新区红枫路30号
  • 年龄:18-35岁
  • 薪资待遇:3500-5000元
  • 学历:大专及以上学历
  • 工作经验:不限
  • 发布日期:2022-02-16
  • 招聘人数:5人
岗位职责:

液相组:

1.负责中间产品、成品、稳定性样品的液相、气相、液质项目检验,检验记录书写。

2.负责HPLC、GC、LCMS的维护保养,校验工作。

3.负责对照品的标定管理,色谱柱的管理,玻璃器皿的校验。

4.配合车间/验证部完成相关设备工艺验证、清洁验证工作。


微生物组:

1.负责制定生物分析用仪器设备的确认方案,并组织实施,编制确认报告。负责微生物检验方法验证方案的起草、实施,并编制确认报告。

2.负责制定微生物和无菌实验用仪器、设备操作规程,并按要求使用、维护与保养。

3.负责原辅料、包装材料、工艺用水、实验室超纯水、成品、稳定性生物分析和无菌项目的检验。

4.负责工艺用水、生产用水和实验室超纯水微生物趋势分析。

5.负责验证实施过程中涉及生物分析方面的检测工作。

6. 负责进行质量控制室环境监测。

7.从生物分析项目的检测方面协助QC主任进行OOS/OOT等异常情况的调查。

8. 负责本组的安全检验和清洁卫生工作,以及本组日常事务。

9. 组织协调相关部门对偏差的调查处理、负责涉及本组变更的组织实施、配合质量保证部做好自检工作。

10.负责按时完成质量检验部部长和QC主任安排的临时性工作。


理化组:

1.按照检验规程完成原料、辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、稳定性样品的理化检验工作;

2.按照检验规程完成纯化水的理化检验工作;

3.负责理化检测仪器/设备的使用、校验、维护保养;

4.负责试液、溶液的配置,滴定液的配置、标定;

5.配合车间/设备部完成相关设备/工艺验证工作。


任职资格:
大专及以上学历,药学相关专业2021年应届生,有责任感、做事认真踏实、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神、喜欢药品检验工作。  
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